Y su nombre es...

Al hilo de la anterior entrada, decido poneros al día de lo que realmente pasa porque hay gente que esta pasando por esta misma enfermedad y creo que, igual que nos ha pasado a nosotros, estarán buscando información en Internet sin encontrar apenas una página medio seria donde conocer datos e i nformación.

Como os comenté, después de navidades está previsto que un familiar mio pase por quirófano, no es una operación sencilla, la cirujana nos ha comentado que tendrán que coger tejido de los muslos (una membrana que al parecer tenemos por ahí) para injertarla en la zona donde realizarán la operación.

Además nos ha comentado que la recuperación será dolorosa por temas de movilidad y de mareos, la verdad es que no tenemos ni pajorlera idea de cómo va a ir el postoperatorio, no tenemos ni idea de cómo van a ir las cosas cuando se obtenga el alta hospitalaria y ni mucho menos de cuando se obtendrá el alta definitiva.

Pero las cosas son así, cuando menos te lo esperan detectan una enfermedad de las denominadas "raras", que cada día te sorprende con una patología nueva y que cada "muestra" es más rara que la anterior.
Y por si no tenías suficiente, te detectan un tumor, beningno, eso si, en la misma zona donde se localiza esa enfermedad rara. From lost to the river.

Ahora ya no hay marcha atrás, es preferible operar a que el tumor siga creciendo y la enfermedad avance a grado II. Así están las cosas.

Pruebas y más pruebas y esperas y más esperas.


Como ninguno os podréis imaginar, la enfermedad es "Arnold Chiari", se localiza en las amigdalas cerebelosas y el tumor está en la membrana que recubre el cerebelo.

Para geografía del coco pillar el Espasa o buscar por Internet, que es chachi y ya de paso pensais o mismo que yo: espero que no me toque a mi.